Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba (toliau – VMVT) informuoja, kad gautas skubus Ispanijos kompetentingos institucijos (Agencia Espanola De Medicamentos Y Productos Sanitarios, Aemps) pranešimas dėl nustatytų tam tikrų veterinarinio vaisto NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija, serijų B634A19, B465A20, B820A16, B893A08, B899A11, CO33A20, C230A16, C342A16 ir C342A20 defektų.
Pažymėtina, kad aukščiau minėtas veterinarinis vaistas įtrauktas į Veterinarinių vaistų registrą ir gali būti tiekiamas Lietuvos Respublikos rinkai. Registro žymuo LT/2/03/1555/001-002. Veterinarinio vaisto registruotojas ir gamintojas – Intervet International B.V., Olandija (Nyderlandai).
Pranešime teigiama, kad aukščiau nurodytų serijų veterinarinio vaisto ženklinimas (t.y. informacijos pateikimas ant pirminės/antrinės pakuotės) ir informacinis lapelis neteisingas (klaidingas).
Siekiant apsaugoti gyvūnus nuo galimų nepageidaujamų reakcijų į veterinarinį vaistą, Ispanijos kompetentinga institucija priėmė sprendimą pašalinti iš rinkos šias aukščiau nurodytas defektuotas veterinarinio vaisto serijas.
Atkreiptinas dėmesys, kad aukščiau nurodytos defektuotos veterinarinio vaisto serijos galėjo būti išplatintos ir Lietuvoje.
Vadovaujantis Nesaugių veterinarinių vaistų uždraudimo tiekti rinkai ir pašalinimo iš rinkos tvarkos aprašo (toliau – Aprašas), patvirtinto Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2007 m. balandžio 16 d. įsakymu Nr. B1-397 (Žin., 2007, Nr. 43-1666; 2008, Nr. 77-3062; 2011, Nr. 95-4483), 7 punktu, draudžiami tiekti rinkai ir pašalinti iš rinkos nesaugūs veterinariniai vaistai veterinarinės farmacijos įmonėse, veterinarinio aptarnavimo (paslaugų) įmonėse turi būti paženklinti ir laikomi rinkai netiektinų veterinarinių vaistų sandėliavimo patalpoje (vietoje) atskirai nuo naudoti tinkamų veterinarinių vaistų.
